Sintomas e tratamentos
Caracterização de Mutações no Gene BRCA1 em Pacientes com
Câncer de Mama e ou Ovário Hereditários do Instituto Nacional
de Câncer-RJ
Characterization of Mutations in BRCA1 Gen in Patients with inherited Breast
and/or Ovary Cancer in National Cancer Institute (INCA - RJ)
Dissertação apresentada Pós Graduação em Genética da UFRJ, para obtenção do título de Mestre. Rio de Janeiro, maio de 2003.
Resumo
Mutações no gene BRCA1 são conhecidas como a causa mais freqüente a predisposição aos cânceres hereditários
de mama e ovário. Embora menos que 10% de todos os casos de câncer de mama e ovário manifestem características
hereditárias, estima-se que até 80% dos casos hereditários são relacionados a mutações no gene BRCA1. A
maioria das mulheres com câncer de aparecimento precoce e forte história familiar são portadoras de mutações
em BRCA1. A identificação e caracterização destas mutações na população brasileira são cruciais para o
aconselhamento genético e prevenção. Neste trabalho, apresentamos dados da seqüência de ADN de 47 pacientes
que foram selecionados pelo Grupo de Aconselhamento Genético em Câncer de Mama e Ovário do Instituto
Nacional de Câncer-RJ. Todos os éxons codificantes e junções íntron-éxon foram analisadas. Sete mutações (15%)
foram encontradas em BRCA1 entre os 47 pacientes incluídos na investigação: uma idêntica inserção (insC 5382)
foi encontrada no éxon 20 de quatro pacientes, uma deleção de quatro pares de bases (3450 del4 CAAG) no éxon
11, resultando em um códon de parada, no quinto paciente; uma transição (T>C IVS 17+2) no íntron 17, afetando
o sítio de processamento do ARNm no sexto paciente; e uma transição C>T resultante em um códon de parada
(Q1135X) no éxon 11 do sétimo paciente. Outro paciente sem mutações detectadas em BRCA1 apresentou uma
mutação em BRCA2 (IVS 21+4 A>G) no íntron 21, outro gene relacionado ao câncer de mama masculino e
feminino. A identificação destas mutações associadas aos cânceres de mama e ovário hereditários contribuirá para
o conhecimento do perfil mutacional de BRCA1 na população brasileira.
Fonte:http://www.inca.gov.br/rbc/n_50/v01/pdf/RESUMO2.pdf
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Pontos-chaveBRCA1 e BRCA2 são genes humanos que pertencem a uma classe de genes conhecidos como supressores tumorais. A mutação destes genes tem sido associada à hereditário da mama e cancro do ovário.Risco de desenvolver câncer de mama e...
Sintomas e tratamentos
Gene BRCA1
Caracterização de Mutações no Gene BRCA1 em Pacientes com
Câncer de Mama e ou Ovário Hereditários do Instituto Nacional
de Câncer-RJ
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and/or Ovary Cancer in National Cancer Institute (INCA - RJ)
Dissertação apresentada Pós Graduação em Genética da UFRJ, para obtenção do título de Mestre. Rio de Janeiro, maio de 2003.
Resumo
Mutações no gene BRCA1 são conhecidas como a causa mais freqüente a predisposição aos cânceres hereditários
de mama e ovário. Embora menos que 10% de todos os casos de câncer de mama e ovário manifestem características
hereditárias, estima-se que até 80% dos casos hereditários são relacionados a mutações no gene BRCA1. A
maioria das mulheres com câncer de aparecimento precoce e forte história familiar são portadoras de mutações
em BRCA1. A identificação e caracterização destas mutações na população brasileira são cruciais para o
aconselhamento genético e prevenção. Neste trabalho, apresentamos dados da seqüência de ADN de 47 pacientes
que foram selecionados pelo Grupo de Aconselhamento Genético em Câncer de Mama e Ovário do Instituto
Nacional de Câncer-RJ. Todos os éxons codificantes e junções íntron-éxon foram analisadas. Sete mutações (15%)
foram encontradas em BRCA1 entre os 47 pacientes incluídos na investigação: uma idêntica inserção (insC 5382)
foi encontrada no éxon 20 de quatro pacientes, uma deleção de quatro pares de bases (3450 del4 CAAG) no éxon
11, resultando em um códon de parada, no quinto paciente; uma transição (T>C IVS 17+2) no íntron 17, afetando
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(Q1135X) no éxon 11 do sétimo paciente. Outro paciente sem mutações detectadas em BRCA1 apresentou uma
mutação em BRCA2 (IVS 21+4 A>G) no íntron 21, outro gene relacionado ao câncer de mama masculino e
feminino. A identificação destas mutações associadas aos cânceres de mama e ovário hereditários contribuirá para
o conhecimento do perfil mutacional de BRCA1 na população brasileira.
Fonte:http://www.inca.gov.br/rbc/n_50/v01/pdf/RESUMO2.pdf
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