Sintomas e tratamentos
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O odor corporal, também conhecido como bromidrose, é o cheiro desagradável que pode ocorrer quando você suar. O suor em si não tem cheiro. O odor desagradável é produzido por bactérias na pele que quebrar o suor em ácidos.Glândulas SudoríparasHá...
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Sintomas e tratamentos
Síndrome de Odor de Peixe
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e Síndrome de Odor de Peixe II
Uma moça americana ficou 30 anos "fedendo" - literalmente falando - até conseguir descobrir a origem do mal-cheiro exalado por seu corpo.
Pra piorar, ela era negra. Então sofreu toda sorte de preconceito e discriminação.
Ela tomava 4 banhos por dia, testou dezenas de desodorantes mas nada adiantava.
O problema começou quando ela estava na puberdade. Depois de 3 anos ela buscou ajuda médica mas sem sucesso.
Chegou até mesmo a remover as glândulas sudoríparas numa cirurgia com especialistas que acreditavam que ela sofria de hiperidrose.
Os anos foram passando e nada resolvia seu problema.
Foi quando pesquisando na Internete, ela conseguiu o nome da doença que a afligia há décadas: trimetilaminúria - mais conhecida como Síndrome de Odor de Peixe.
Finalmente conseguiu um médico para tratá-la, pois a doença não tem cura. O tratamento se baseia em dietas para o fígado.
Eis uma descrição mais detalhada da doença:
"A trimetilaminúria, também conhecida como "síndrome de odor de peixe'', é uma doença metabólica rara que resulta de deficiências na oxidação da trimetilamina a trimetilamina N-oxido (TMAU).
A trimetilaminúria caracteriza-se clinicamente por um hálito e odor corporal forte de "peixe podre'', como resultado da excreção anormal de trimetilamina na saliva, suor, urina e secreções vaginais.
A oxidação da TMA ocorre no fígado e é mediada por membros da família das flavina monooxigenases (FMO). O gene Humano FMO3, cujo produto é a forma hepática mais abundante desta família, é altamente polimórfico e as mutações neste gene estão associadas a alterações da atividade enzimática e à expressividade do síndrome metabólico.
São detectados mais casos em mulheres, provavelmente como resultado da sua maior preocupação com os sintomas da doença.
O tratamento consiste fundamentalmente numa dieta restrita (de forma a diminuir a ingestão de percursores da trimetilamina, como a colina e carnitina) e numa terapêutica de curta duração com neomicina e metronidazol (400mg/dia).
Devem também ser evitados os medicamentos que interferem com o metabolismo hepático.
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